影响药物有毒无毒的因素有哪些

　　影响药物有毒无毒的因素主要有品种、来源、入药部位、产地、采集时间、贮存、加工炮制、剂型、制剂工艺、配伍、给药途径、用量、用药次数与时间长短、皮肤与黏膜的状况、施用面积的大小、病人的体质、年龄、性别、种属、证候性质，以及环境污染等。

　　家庭小药箱一定要放在避光、干燥、阴凉、洁净的地方

　　家庭小药箱一定要放在避光、干燥、阴凉、洁净的地方，因为很多药品在光照下或暴露于空气中存放都可能出现因化学结构的变化而使药品出现变质如氧化、风化或挥发；有些药品尤其是一些片剂和中草药在潮湿的环境下极易发生松散、潮解、发霉发酵；不洁净的环境会造成药物的污染，疗效消失或服用后出现新的疾病。对于一些特殊的药品（如需要放置冰箱保存）则一定按照要求进行存放。

胰岛素制剂应如何保存

　　由于胰岛素是一种蛋白质，所以最适宜的储存温度是摄氏2～8℃。在30～50℃时，各种胰岛素都会部分失效，在55～60℃时各种胰岛素会迅速失效。但温度也不能低于零度，因为胰岛素冰冻后即会变性，失去生物活性，失去降血糖的作用。胰岛素制剂在开封前需放在2～8℃冰箱中保存，开封后可室温保存，最好放置在阴凉处。

药品的有效期≠保险期

　　“有效期”是指药品在规定的贮存条件下，能保持质量的期限。药品的有效期应根据药品的稳定性不同，通过稳定性实验研究和留样观察，合理制订。药品有效期的计算是从药品的生产日期（以生产批号为准）算起，药品标签应列有效期的终止日期。药品标签中的有效期一般按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。如有效期至2010年05月，是指有效期到2010年05月31日为止， 6月1日就不要用了。也有的药厂生产的药品有效期标示为年月日，如有效期至2010年10月21日，则表示2010年10月22日药品就不要再用了。如果药品包装上没有标明具体日期，有效期的下限应该指当月的最后一天。例如，有效期至4月是指至4月30日，当月仍可使用。

　　药品的有效期并不等于保险期。药品的有效期不是绝对的，是有条件限制的，这里指的条件就是药品的标签及说明书中所指明的贮存条件。每种药品的有效期是指在特定的贮存条件下能保存的时间，如果保管不当，一旦贮存条件发生了改变，药品的有效期也就发生了变化。例如规定在冰箱中保存的药品若在常温下保存了，即使在有效期内，也可能引起药品变质失效。

　　需注意的是，一旦药品拆开了盒子或打开了瓶盖等开始使用时，这类药品就应及时使用，不再适于长期保存了，因为这时的条件已不再符合制定有效期时的条件。滴眼液一旦开启之后，最好在一个月内用完。

如何辨别网上药店是否合法

　　从网上是可以购买药品的，但一定要从合法的网上药店购药，药品安全才有保障。辨别一家网上药店是不是合法的，可直接登录国家食品药品监督管理局官方网站（www.sfda.gov.cn）“数据查询”中“互联网药品交易服务”栏目进行查询。截至2011年7月，国家食品药品监督管理局共批准了75家合法的网上药店，其中有40家可以在网上向消费者零售药品，其他是从事网上批发和交易等业务的。向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药，不得向其他企业或者医疗机构销售药品。

通过药品标签识别假劣药

　　通过药品标签，您可以从以下几个方面找到假劣药品的“蛛丝马迹”：(1)从批准文号上识别。现行药品批准文号的格式为：国药准字和1位拼音字母加8位数字。拼音字母表示药品的类别，8位数字代表批准药品生产的部门、年份以及序列号。登陆国家食品药品监督管理局网站（www.sfda.gov.cn）即可查询批准文号的真伪；(2)从商标上识别。合格药品包装上应印有商标图案及“注册商标”字样，有的还有防伪物或防伪激光图案；(3)从药品包装上识别。合格的药品外包装字体和图案清晰，印刷精致、色彩均匀。其产品批号、生产日期和有效期三项一个都不少。

国家食品药品监督管理局的主要职能是什么

　　国家食品药品监督管理局是药品、医疗器械、保健食品、化妆品和消费环节食品安全的综合监督管理部门，负责对药品、医疗器械、保健食品、化妆品的注册审批，质量监督等，负责组织查处这些产品在研制、生产、流通、使用方面的违法行为等。拟订国家药品、医疗器械标准并监督实施，组织开展药品不良反应和医疗器械不良事件监测，负责药品、医疗器械再评价和淘汰，参与制定国家基本药物目录，配合有关部门实施国家基本药物制度，组织实施处方药和非处方药分类管理制度。

　　国家食品药品监督管理局的简称是SFDA，官方网址是www.sfda.gov.cn。登陆该网站消费者可以了解到我国药品、保健食品、化妆品、医疗器械等产品的监管法规、合法产品记录，违法事件曝光、及安全用药相关知识等内容。

药品的常用名称：商品名、英文名、通用名

　　药品的常用名称有商品名、英文名、通用名。药品的通用名称，是我国药典委员会按照《药品通用名称命名原则》组织制定的药品法定名称，因此同一品种的药品只能使用一个药品通用名。药品商品名是由生产厂商命名并向国家食品药品监督管理局注册的药品名称。许多生产厂家或企业为了树立自己产品的形象和品牌，除了报批了通用名之外，往往给自己的产品再注册一个商品名，以示区别其他企业的产品。一般在商品名的右上角加注R，说明这个商品名已被注册，其他厂商不得再使用。从某种程度上讲，药品商品名代表的是厂家，同一种药品由于生产厂家不同往往注册不同的商品名，药品宣传大多使用商品名。比如阿司匹林指的是药品的通用名，它的英文名为Aspirin，不同厂家生产的阿司匹林具有不同的商品名。

药用空心胶囊执行的标准

　　答：自2000年起，中国药典即收载了药用空心胶囊的质量标准，但没有针对铬的含量限定。针对部分明胶企业采用工业鞣革的下脚料生产药用明胶事件，国家食品药品监管局于2008年启动了药用空心胶囊标准的制修订工作，通过增加铬含量的限定来控制工业明胶用于生产药用空心胶囊。修订后的药用空心胶囊标准纳入2010年《中国药典》，并于2010年10月1日正式执行。

　　根据《中国药典》2010年版标准，药用空心胶囊中铬含量限定在2ppm(mg/kg)，可以灵敏地反应是否采用工业明胶生产药用空心胶囊。美国药典、日本药典没有对明胶中的铬作出含量限定，欧洲药典对明胶中的铬制定了10 ppm(mg/kg) 含量限定。

工业明胶和药用明胶主要区别是什么

　　工业明胶和药用明胶从成份来说，没有什么差别，但从用途和质量控制上有严格的区别。工业明胶广泛应用于板材、家具、火柴、饲料、包装、造纸、纺织、丝绸、印染、印刷、陶瓷、石油、日化、涂料、冶金等行业的各种产品中，并在其中主要起增稠、稳定、凝聚、调和、上光、上浆、粘合、固水等作用。

　　一些企业为降低生产成本，会使用皮革废料作为原料生产工业明胶。药用明胶主要用于制造空心胶囊。由于，胶囊要随着药品吃入人体内，因此，对药用明胶的质量提出了更高的要求，主要目的是减少杂质。

　　药用明胶的生产不能选用皮革废料，以避免由于皮革在制革厂经过铬盐鞣制过程中带入的铅铬等杂质对人体产生的危害。因此，在药用明胶的质量标准中都增加了铬限量测定。